기가엔
2025 추정 생산량
-
2026 추정 생산량
-
최근 생산
확인 전
핵심 정보
- 신고번호
- 200400200142175
- 제조사
- 광동헬스바이오(주) 2공장
- 기능성
[감국감태추출복합물(제2025-33호)] (국문) 기관·기관지 상태(기침·가래 등) 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve the condition(cough·phlegm, etc) of trachea·bronchi
- 부원료
- 결정셀룰로스덱스트린카복시메틸셀룰로스칼슘가교카복시메틸셀룰로스나트륨히드록시프로필메틸셀룰로스이산화규소스테아린산마그네슘글리세린지방산에스테르식물혼합추출물분말
- 제형
- 정
- 섭취방법
- 1일 1회, 1회 1포(3정)를 물과 함께 섭취하십시오.
- 최초신고일
- 2026. 06. 23.
- 최종변경일
- 2026. 06. 23.
섭취 단위
- 하루 섭취 횟수
- -
- 1회 섭취 단위
- -
- 하루 섭취 단위
- -
- 1단위 중량
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- 하루 섭취 중량
- -
- 추출 상태
- -
기능성 함량
신고 기능성과 함량 자료
C3 기능성 엔진의 확인 claim과 주원료 성분 함량을 분리해 표시합니다.
기능성
1 건[감국감태추출복합물(제2025-33호)] (국문) 기관·기관지 상태(기침·가래 등) 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve the condition(cough·phlegm, etc) of trachea·bronchi
함량 자료
2 건기준 및 규격 표시량 기준. %RDA는 영양성분 권장량 기준.
원료 분류
첨가물 · 캡슐 기제 · 부원료
부원료를 식품첨가물공전 매칭(첨가물), 캡슐 피막 기제(캡슐 제형), 그 외 부원료는 기능군(제형 기제·품질 유지·기호성)으로 분류합니다.
첨가물
8개가교카복시메틸셀룰로스나트륨
피막제, 안정제, 증점제히드록시프로필메틸셀룰로스
증점제, 안정제글리세린지방산에스테르
유화제, 껌기초제, 안정제, 거품제거제카복시메틸셀룰로스칼슘
증점제, 안정제스테아린산마그네슘
유화제, 고결방지제, 증점제결정셀룰로스
증점제, 안정제, 고결방지제이산화규소
고결방지제, 거품제거제이산화규소
여과보조제부원료
2개첨가물·캡슐기제로 분류되지 않은 나머지 부원료를 기능군별로 묶었습니다.
제형 기제
1기타
1연도별 생산 실적
연도별 생산
2024 이하는 공식 생산량, 2025·2026은 추정 생산량입니다.
| 연도 | 생산량(정) | 생산량(kg) | 증감 |
|---|---|---|---|
| 2024공식 | - | - | 0% |
| 2025추정 | - | - | 0% |
| 2026추정 | - | - | 0% |
신고증 원문 (품목제조신고)
- 성상
- 고유의 향미가 있고 이미.이취가 없으며 점박이가 있는 회갈색 또는 갈회색의 장방형 제피정제
- 제형
- 정
- 주원료
- 감국감태추출복합물(제2025-33호)
- 부원료
- 감국감태추출복합물(제2025-33호), 결정셀룰로스, 덱스트린, 카복시메틸셀룰로스칼슘, 가교카복시메틸셀룰로스나트륨, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 이산화규소, 스테아린산마그네슘, 글리세린지방산에스테르, 식물혼합추출물분말
- 소비기한
- 제조일로부터 24개월
- 섭취량·섭취방법
- 1일 1회, 1회 1포(3정)를 물과 함께 섭취하십시오.
- 섭취 시 주의사항
- [감국감태추출복합물(제2025-33호)] (1) 영‧유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (2) 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것 (3) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것 (4) 요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등)과 섭취 시 주의 (5) 갑상선질환, 위장관 장애(질환) 등을 보유하고 있는 사람은 섭취 시 주의
- 기능성 내용
- [감국감태추출복합물(제2025-33호)] (국문) 기관·기관지 상태(기침·가래 등) 개선에 도움을 줄 수 있음 (영문) May help to improve the condition(cough·phlegm, etc) of trachea·bronchi
- 기준 및 규격
- (1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미.이취가 없으며 점박이가 있는 회갈색 또는 갈회색의 장방형 제피정제 (2) 루테올린-7-글루코사이드(Luteolin-7-glucoside) : 표시량(1.54mg/1.65g)의 80~120% (3) 디엑콜(Dieckol) : 표시량(7.56mg/1.65g)의 80~120% (4) 납(mg/kg) : 0.6 이하 (5) 비소(mg/kg) : 12.0 이하 (6) 카드뮴(mg/kg) : 0.8 이하 (7) 수은(mg/kg) : 0.1 이하 (8) 총 아플라톡신(㎍/kg) : 15.0 이하 (9) 아플라톡신(B1)(㎍/kg) : 10.0 이하 (10) 대장균군 : 음성 (11) 붕해시험 : 60분 이내
식약처 품목제조신고 원문 기준. 가공 없이 신고 텍스트 그대로 표시합니다.