최근 활동 확인 전최초신고일 2026. 06. 19.최종변경일 2026. 06. 19.
새벽다움
2025 추정 생산량
-
2026 추정 생산량
-
최근 생산
확인 전
핵심 정보
- 신고번호
- 20230002296104
- 제조사
- (주)신비바이오
- 기능성
(1) 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음
- 부원료
- 결정셀룰로스L-트립토판이산화규소히드록시프로필메틸셀룰로스레몬밤추출물글리세린지방산에스테르기타가공품
- 제형
- 정
- 섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
- 최초신고일
- 2026. 06. 19.
- 최종변경일
- 2026. 06. 19.
섭취 단위
- 하루 섭취 횟수
- -
- 1회 섭취 단위
- -
- 하루 섭취 단위
- -
- 1단위 중량
- -
- 하루 섭취 중량
- -
- 추출 상태
- -
기능성 함량
신고 기능성과 함량 자료
C3 기능성 엔진의 확인 claim과 주원료 성분 함량을 분리해 표시합니다.
기능성
1 건갱년기
(1) 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음
함량 자료
1 건기준 및 규격 표시량 기준. %RDA는 영양성분 권장량 기준.
소포리코사이드42mg
원료 분류
첨가물 · 캡슐 기제 · 부원료
부원료를 식품첨가물공전 매칭(첨가물), 캡슐 피막 기제(캡슐 제형), 그 외 부원료는 기능군(제형 기제·품질 유지·기호성)으로 분류합니다.
첨가물
8개히드록시프로필메틸셀룰로스
증점제, 안정제글리세린지방산에스테르
유화제, 껌기초제, 안정제, 거품제거제카복시메틸셀룰로스칼슘
증점제, 안정제스테아린산마그네슘
유화제, 고결방지제, 증점제결정셀룰로스
증점제, 안정제, 고결방지제산화마그네슘
고결방지제, 산도조절제이산화규소
고결방지제, 거품제거제이산화규소
여과보조제부원료
3개첨가물·캡슐기제로 분류되지 않은 나머지 부원료를 기능군별로 묶었습니다.
기타
3L-트립토판레몬밤추출물기타가공품
연도별 생산 실적
연도별 생산
2024 이하는 공식 생산량, 2025·2026은 추정 생산량입니다.
| 연도 | 생산량(정) | 생산량(kg) | 증감 |
|---|---|---|---|
| 2024공식 | - | - | 0% |
| 2025추정 | - | - | 0% |
| 2026추정 | - | - | 0% |
신고증 원문 (품목제조신고)
- 성상
- 고유의 향미가 있고 이미·이취가 없는 장방형 제피정제
- 제형
- 정
- 주원료
- 회화나무열매추출물
- 부원료
- 회화나무열매추출물(고시형), 결정셀룰로스, 산화마그네슘, L-트립토판, 카복시메틸셀룰로스칼슘, 이산화규소, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 테아닌, 레몬밤추출물, 스테아린산마그네슘, 글리세린지방산에스테르, 기타가공품, 비타민B6염산염
- 소비기한
- 제조일로부터 24개월
- 섭취량·섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취하십시오.
- 섭취 시 주의사항
- 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우 성분을 확인하신 후 섭취할 것 2) 소비기한을 확인 후 섭취하시기 바라며, 섭취량 및 방법을 준수할 것 3) 이상사례 발생 시 즉시 섭취를 중단하시고, 전문의와 상담하시거나 소비자상담실로 문의할 것 4) 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의 5) 에스트로겐 호르몬에 민감한 사람은 섭취에 주의
- 기능성 내용
- (1) 갱년기 여성의 건강에 도움을 줄 수 있음
- 기준 및 규격
- 1) 성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 황회색의 장방형 제피정제 2) 소포리코사이드 : 표시량(42 mg/1000mg)의 80~120% 3) 대장균군 : 음성 4) 붕해시험 : 60분 이내
식약처 품목제조신고 원문 기준. 가공 없이 신고 텍스트 그대로 표시합니다.