최근 활동 확인 전최초신고일 2026. 06. 19.최종변경일 2026. 06. 19.
케어랩 밀크씨슬
2025 추정 생산량
-
2026 추정 생산량
-
최근 생산
확인 전
핵심 정보
- 신고번호
- 200400170211967
- 제조사
- (주)비오팜
- 기능성
[밀크씨슬추출물] (1) 간 건강에 도움을 줄 수 있음
- 부원료
- 글리세린지방산에스테르히드록시프로필메틸셀룰로스스테아린산마그네슘이산화규소가교카복시메틸셀룰로스나트륨결정셀룰로스
- 제형
- 정
- 섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
- 최초신고일
- 2026. 06. 19.
- 최종변경일
- 2026. 06. 19.
섭취 단위
- 하루 섭취 횟수
- -
- 1회 섭취 단위
- -
- 하루 섭취 단위
- -
- 1단위 중량
- -
- 하루 섭취 중량
- -
- 추출 상태
- -
기능성 함량
신고 기능성과 함량 자료
C3 기능성 엔진의 확인 claim과 주원료 성분 함량을 분리해 표시합니다.
기능성
1 건간 건강
[밀크씨슬추출물] (1) 간 건강에 도움을 줄 수 있음
함량 자료
1 건기준 및 규격 표시량 기준. %RDA는 영양성분 권장량 기준.
실리마린130mg
원료 분류
첨가물 · 캡슐 기제 · 부원료
부원료를 식품첨가물공전 매칭(첨가물), 캡슐 피막 기제(캡슐 제형), 그 외 부원료는 기능군(제형 기제·품질 유지·기호성)으로 분류합니다.
첨가물
7개가교카복시메틸셀룰로스나트륨
피막제, 안정제, 증점제히드록시프로필메틸셀룰로스
증점제, 안정제글리세린지방산에스테르
유화제, 껌기초제, 안정제, 거품제거제스테아린산마그네슘
유화제, 고결방지제, 증점제결정셀룰로스
증점제, 안정제, 고결방지제이산화규소
고결방지제, 거품제거제이산화규소
여과보조제부원료
0개첨가물·캡슐기제로 분류되지 않은 나머지 부원료를 기능군별로 묶었습니다.
표시할 부원료가 없습니다.
연도별 생산 실적
연도별 생산
2024 이하는 공식 생산량, 2025·2026은 추정 생산량입니다.
| 연도 | 생산량(정) | 생산량(kg) | 증감 |
|---|---|---|---|
| 2024공식 | - | - | 0% |
| 2025추정 | - | - | 0% |
| 2026추정 | - | - | 0% |
신고증 원문 (품목제조신고)
- 성상
- 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 밝은 회황색의 장방형 제피정제
- 제형
- 정
- 주원료
- 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물
- 부원료
- 밀크씨슬(카르두스 마리아누스) 추출물(고시형), 글리세린지방산에스테르, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 스테아린산마그네슘, 이산화규소, 가교카복시메틸셀룰로스나트륨, 결정셀룰로스
- 소비기한
- 제조일로부터 24개월
- 섭취량·섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정을 물과 함께 섭취하십시오.
- 섭취 시 주의사항
- (가) 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것 (나) 알레르기 반응이 나타나는 경우에는 섭취 중단 (다) 설사, 위통, 복부팽만 등의 위장관계 장애가 나타나는 경우에는 섭취에 주의 (라) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
- 기능성 내용
- [밀크씨슬추출물] (1) 간 건강에 도움을 줄 수 있음
- 기준 및 규격
- (1)성상 : 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 점박이가 있는 밝은 회황색의 장방형 제피정제 (2)실리마린 : 표시량(130 mg/500mg)의 80~120% (3)헥산(mg/kg) : 5.0 이하 (4)납(mg/kg) : 1.0 이하 (5)카드뮴(mg/kg) : 0.5 이하 (6)수은(mg/kg) : 0.5 이하 (7)비소(mg/kg) : 1.0 이하 (8)대장균군 : 음성 (9)붕해시험 : 적합(60분 이내)
식약처 품목제조신고 원문 기준. 가공 없이 신고 텍스트 그대로 표시합니다.