최근 활동 확인 전최초신고일 2026. 06. 24.최종변경일 2026. 06. 24.
엽산 1000
제조사주식회사 피플리브기능성세포/혈액 생성 · 태아 신경관 · 호모시스테인제형: 정
2025 추정 생산량
-
2026 추정 생산량
-
최근 생산
확인 전
핵심 정보
- 신고번호
- 2025001831026
- 제조사
- 주식회사 피플리브
- 부원료
- 결정셀룰로스덱스트린이산화규소
- 제형
- 정
- 섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정 (200mg)을 충분한 물과 함께 섭취
- 최초신고일
- 2026. 06. 24.
- 최종변경일
- 2026. 06. 24.
섭취 단위
- 하루 섭취 횟수
- -
- 1회 섭취 단위
- -
- 하루 섭취 단위
- -
- 1단위 중량
- -
- 하루 섭취 중량
- -
- 추출 상태
- -
기능성 함량
신고 기능성과 함량 자료
C3 기능성 엔진의 확인 claim과 주원료 성분 함량을 분리해 표시합니다.
기능성
3 건세포/혈액 생성호모시스테인태아 신경관
(1) 세포와 혈액생성에 필요 (2) 태아 신경관의 정상 발달에 필요 (3) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
함량 자료
1 건기준 및 규격 표시량 기준. %RDA는 영양성분 권장량 기준.
엽산1000µgRDA 250%
원료 분류
첨가물 · 캡슐 기제 · 부원료
부원료를 식품첨가물공전 매칭(첨가물), 캡슐 피막 기제(캡슐 제형), 그 외 부원료는 기능군(제형 기제·품질 유지·기호성)으로 분류합니다.
첨가물
4개스테아린산마그네슘
유화제, 고결방지제, 증점제결정셀룰로스
증점제, 안정제, 고결방지제이산화규소
고결방지제, 거품제거제이산화규소
여과보조제부원료
1개첨가물·캡슐기제로 분류되지 않은 나머지 부원료를 기능군별로 묶었습니다.
제형 기제
1덱스트린
연도별 생산 실적
연도별 생산
2024 이하는 공식 생산량, 2025·2026은 추정 생산량입니다.
| 연도 | 생산량(정) | 생산량(kg) | 증감 |
|---|---|---|---|
| 2024공식 | - | - | 0% |
| 2025추정 | - | - | 0% |
| 2026추정 | - | - | 0% |
신고증 원문 (품목제조신고)
- 성상
- 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노랑 하양색의 원형 정제
- 제형
- 정
- 주원료
- 엽산
- 부원료
- 엽산, 결정셀룰로스, 덱스트린, 이산화규소, 스테아린산마그네슘
- 소비기한
- 24개월
- 섭취량·섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정 (200mg)을 충분한 물과 함께 섭취
- 섭취 시 주의사항
- 1) 특이체질, 알레르기 체질의 경우에는 개인에 따라 과민반응이 나타날 수 있으므로 원료를 확인한 후 섭취하십시오. 2) 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담하십시오. 3) 용기 안의 실리카겔(방습제)은 절대 드시지 마십시오. 4) 소비기한을 확인하시고, 섭취량 및 섭취 방법을 준수하시기 바랍니다.
- 기능성 내용
- (1) 세포와 혈액생성에 필요 (2) 태아 신경관의 정상 발달에 필요 (3) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요
- 기준 및 규격
- (1) 성상: 고유의 향미가 있고 이미, 이취가 없는 노란 하양색의 원형 정제 (2) 엽산 : 표시량(1000µg DFE/200mg)의 80~150% (3) 대장균군 : 음성 (4) 붕해 : 30분 이내
식약처 품목제조신고 원문 기준. 가공 없이 신고 텍스트 그대로 표시합니다.