최근 활동 확인 전최초신고일 2026. 06. 17.최종변경일 2026. 06. 17.
닥터젠바디 혈액건강 철분&엽산
2025 추정 생산량
-
2026 추정 생산량
-
최근 생산
확인 전
핵심 정보
- 신고번호
- 200400150832528
- 제조사
- 주식회사한미양행
- 기능성
[엽산] (가) 세포와 혈액생성에 필요 (나) 태아 신경관의 정상 발달에 필요 (다) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [철] (가) 체내 산소운반과 혈액생성에 필요 (나) 에너지 생성에 필요
- 주원료
- 부원료
- 푸마르산제일철히드록시프로필메틸셀룰로스스테아린산마그네슘이산화규소카복시메틸셀룰로스칼슘결정셀룰로스덱스트린유당분말
- 제형
- 정
- 섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취.
- 최초신고일
- 2026. 06. 17.
- 최종변경일
- 2026. 06. 17.
섭취 단위
- 하루 섭취 횟수
- -
- 1회 섭취 단위
- -
- 하루 섭취 단위
- -
- 1단위 중량
- -
- 하루 섭취 중량
- -
- 추출 상태
- -
기능성 함량
신고 기능성과 함량 자료
C3 기능성 엔진의 확인 claim과 주원료 성분 함량을 분리해 표시합니다.
기능성
4 건에너지 대사세포/혈액 생성호모시스테인태아 신경관
[엽산] (가) 세포와 혈액생성에 필요 (나) 태아 신경관의 정상 발달에 필요 (다) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [철] (가) 체내 산소운반과 혈액생성에 필요 (나) 에너지 생성에 필요
함량 자료
2 건기준 및 규격 표시량 기준. %RDA는 영양성분 권장량 기준.
엽산800㎍DFERDA 200%철12mgRDA 100%
원료 분류
첨가물 · 캡슐 기제 · 부원료
부원료를 식품첨가물공전 매칭(첨가물), 캡슐 피막 기제(캡슐 제형), 그 외 부원료는 기능군(제형 기제·품질 유지·기호성)으로 분류합니다.
첨가물
6개히드록시프로필메틸셀룰로스
증점제, 안정제카복시메틸셀룰로스칼슘
증점제, 안정제스테아린산마그네슘
유화제, 고결방지제, 증점제결정셀룰로스
증점제, 안정제, 고결방지제이산화규소
고결방지제, 거품제거제이산화규소
여과보조제부원료
3개첨가물·캡슐기제로 분류되지 않은 나머지 부원료를 기능군별로 묶었습니다.
제형 기제
1덱스트린
기타
2푸마르산제일철유당분말
연도별 생산 실적
연도별 생산
2024 이하는 공식 생산량, 2025·2026은 추정 생산량입니다.
| 연도 | 생산량(정) | 생산량(kg) | 증감 |
|---|---|---|---|
| 2024공식 | - | - | 0% |
| 2025추정 | - | - | 0% |
| 2026추정 | - | - | 0% |
신고증 원문 (품목제조신고)
- 성상
- 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 흐린 갈색 또는 탁한 노란 분홍색의 장방형 제피정제
- 제형
- 정
- 주원료
- 엽산, 철
- 부원료
- 푸마르산제일철, 엽산, 히드록시프로필메틸셀룰로스, 스테아린산마그네슘, 이산화규소, 카복시메틸셀룰로스칼슘, 결정셀룰로스, 덱스트린, 유당분말
- 소비기한
- 제조일로부터 24개월까지
- 섭취량·섭취방법
- 1일 1회, 1회 1정을 충분한 물과 함께 섭취.
- 섭취 시 주의사항
- 알레르기 체질이신 경우 성분을 확인 한 후 섭취하시기 바랍니다. [철] 특히 6세 이하는 과량섭취하지 않도록 주의
- 기능성 내용
- [엽산] (가) 세포와 혈액생성에 필요 (나) 태아 신경관의 정상 발달에 필요 (다) 혈액의 호모시스테인 수준을 정상으로 유지하는데 필요 [철] (가) 체내 산소운반과 혈액생성에 필요 (나) 에너지 생성에 필요
- 기준 및 규격
- (1) 성상 : 고유의 향미를 지니고 이미, 이취가 없는 흐린 갈색 또는 탁한 노란 분홍색의 장방형 제피정제 (2) 엽산 : 표시량(800 ㎍DFE/500 mg)의 80% 이상 150% 이하 (3) 철 : 표시량(12 mg/500 mg)의 80% 이상 150% 이하 (4) 대장균군 : 음성 (5) 붕해시험 : 60분 이내
식약처 품목제조신고 원문 기준. 가공 없이 신고 텍스트 그대로 표시합니다.